FetalDNA
—
ინოვაციური არაინვაზიური პრენატალური ტესტი (NIPT)
ჯანმრთელი დედა — ჯანმრთელი ბავშვი. ანალიზების 7 პაკეტი მშვიდი ორსულობისთვის.
99,99% სიზუსტი ორსულობის 10-ე კვირიდან.
ქრომოსომების წყვილი — ნაყოფის სრული გენეტიკური პროფილი ერთ ტესტში
ტრისომია 21
ტრისომია 18
ტრისომია 13
მონოსომია X
მიკროდელეციები
XY ანეუპლოიდიები
აბსოლუტული უსაფრთხოება დედისა და ბავშვისთვის
ინვაზიური მეთოდებისგან — ამნიოცენტეზისა და ქორიონის ხაოების ბიოფსიისგან — განსხვავებით, FetalDNA ტესტი ორსულობის შეწყვეტის რისკს სრულიად გამორიცხავს.
-
რამდენიმე მლ სისხლიდედის ვენური სისხლის ჩვეულებრივი აღება, რთული მომზადების გარეშე.
-
10-ე კვირიდანადრეული და ზუსტი დიაგნოსტიკა ერთნაყოფიანი, მრავალნაყოფიანი ორსულობისა და ეკო-ს დროს.
ევროპული დონის გენეტიკური ექსპერტიზა
სექვენირებისა და ანალიზის ყველა ეტაპი ტარდება რომში, Altamedica-ს ცენტრში. გენეტიკოსი ექიმების უფასო თანხლება ტესტამდე და ტესტის შემდეგ შედის ფასში.
-
01
99,99% სარწმუნოება
სკრინინგის ცრუ-დადებითი შედეგების გამორიცხვა.
-
02
სწრაფი შედეგი
ოფიციალური დასკვნა 8–10 სამუშაო დღეში.
-
03
ბავშვის სქესი
ნაყოფის სქესის განსაზღვრა მშობლების სურვილით, დამატებითი გადასახდის გარეშე.
FetalDNA პრენატალური ტესტირების რეკომენდებული პაკეტები
შემოთავაზებული პაკეტები
-
აირჩიეთ პაკეტი
-
აირჩიეთ პაკეტი
-
აირჩიეთ პაკეტიმიკროსტრუქტურული 03საბაზო პლუს + 90 მიკროდელეციასაბაზო პლუს + 90 მიკროდელეციისა და მიკროდუპლიკაციის პანელი.
-
აირჩიეთ პაკეტი
-
აირჩიეთ პაკეტი
-
აირჩიეთ პაკეტინაყოფის პათოლოგიები 06კარიოტიპი პლუს + მონოგენური დაავადებებიკარიოტიპი + აქონდროპლაზია, ბეტა-თალასემია, სმენის დაქვეითება და სხვა გენეტიკური დაავადებები.
-
მაქსიმალული
აირჩიეთ პაკეტიმაქსიმალული 07Total Screenკარიოტიპი + ნაყოფის მონოგენური დაავადებები + დედის რისკები: თრომბოფილია, პრეეკლამფსია, SMA, ინფექციები.
FetalDNA პაკეტების შედარებითი ცხრილი
სამი კითხვა — ერთი ზუსტი პასუხი
ნაბიდი 1 / 3
რისი შემოწმებაა ყველაზე მნიშვნელოვანი?
ნაბიდი 2 / 3
ორსულობის თავისებურებები
ნაბიდი 3 / 3
არსებობს თუ არა დამატებითი რისკ-ფაქტორები?
გირჩევთ
Fetal-DNA საბაზისო
13, 18 და 21 ტრისომიები — ძირეული სკრინინგი ზედმეტი ოფციების გარეშე. გამოდგება Bi-ტესტის შედეგის დასაბუთებლადაც.
გირჩევთ
Fetal-DNA საბაზისო პლუს
13, 18, 21 ტრისომიები და X და Y სქესის ქრომოსომების ანომალიები — საბაზისო სკრინინგზე ოდნავ ფართო.
გირჩევთ
Fetal-DNA საბაზისო პლუს + 90 მიკროდელეცია
საბაზისო პლუს და 90 მიკროდელეციისა და მიკროდუპლიკაციის პანელი — როდესაც ოჯახში უკვე იყო გენეტიკური კითხვები.
გირჩევთ
Fetal-DNA კარიოტიპი
ნაყოფის ქრომოსომების ყველა 23 წყვილის სრული ანალიზი.
გირჩევთ
Fetal-DNA კარიოტიპი პლუს
ქრომოსომების 23 წყვილი, 90 მიკროდელეცია და დედის მუკოვისციდოზის მტარებლობა — ფართო სურათი რისკ-ფაქტორების დროს.
გირჩევთ
Fetal-DNA კარიოტიპი პლუს + მონოგენური დაავადებები
კარიოტიპი პლუს და ნაყოფის მონოგენური დაავადებები: აქონდროპლაზია, ბეტა-თალასემია, სმენის დაქვეითება და სხვა.
გირჩევთ
Fetal-DNA Total Screen
მაქსიმალური პაკეტი: კარიოტიპი, ნაყოფის მონოგენური დაავადებები და დედის რისკები — თრომბოფილია, პრეეკლამფსია, ნაადრევი მშობიარობა, SMA და ინფექციები.
— ვის შეესაბამება FetalDNA ტესტი
გამოყენების ოთხი სცენარი
-
სკრინინგის დაზუსტება
Bi-ტესტის ან ექოსკოპიის შედეგების გადამოწმება, თუ მათ ქრომოსომული ანომალიების მომატებული რისკი აჩვენეს.
-
ორსულობა 35 წლის შემდეგ
ასაკობრივი რისკების შეფასება ამნიოცენტეზისა და სხვა ინვაზიური პროცედურების გარეშე.
-
ეკო და ტყუპები
ტესტი ტარდება მრავალნაყოფიანი ორსულობისა და ეკო-ს შემდეგ.
-
ოჯახის სიმშვიდე
ზუსტი მონაცემები ბავშვის ჯანმრთელობის შესახებ 10-ე კვირიდან — ორსულობის რისკის გარეშე.
ანალიზის შეკვეთა
შეგირჩევთ FetalDNA პაკეტს თქვენი ორსულობისთვის
დატოვეთ განცხადება — დაგიკავშირდებით, დაგეხმარებით პაკეტის შერჩევაში, ორგანიზებთ სისხლის აღებას და უპასუხებთ კითხვებს შედეგების შესახებ.
ხშირი კითხვები
ყველაფერი, რაც უნდა იცოდეთ არაინვაზიური ტესტის პროცედურის, ვადებისა და უსაფრთხოების შესახებ.
რა არის NIPT?
+NIPT (Non Invasive Prenatal Test) — არაინვაზიური პრენატალური ტესტი, რომელიც საშუალებას იძლევა, დედის სისხლში მოცირკულირე დნმ-ის ფრაგმენტების მიხედვით ჩატარდეს ნაყოფის სრული გენეტიკური კვლევა.
როდის შემიძლია ტესტის ჩატარება?
+ორსულობის 10-ე კვირიდან, მათ შორის მრავალნაყოფიანი ორსულობისა და ეკო-ს შემთხვევაში.
რამდენად სწრაფად მივიღებ პასუხს?
+ჩვეულებრივ 8–10 სამუშაო დღე მას შემდეგ, რაც ბიომასალა რომის Altamedica-ს ლაბორატორიაში შემოვა.