FetalDNA
—
Инновационный неинвазивный пренатальный тест (NIPT)
Здоровая мама — Здоровый малыш. 7 пакетов анализа для спокойной беременности.
Точность 99,99% уже с 10-й недели беременности.
пары хромосом — полный генетический профиль плода в одном тесте
Трисомия 21
Трисомия 18
Трисомия 13
Моносомия X
Микроделеции
Анеуплоидии XY
Абсолютная безопасность для матери и будущего ребёнка
В отличие от инвазивных методов — амниоцентеза и биопсии ворсин хориона — тест FetalDNA полностью исключает риск прерывания беременности.
-
Несколько мл кровиЗабор обычной венозной крови матери, без сложной подготовки.
-
С 10-й неделиРанняя и точная диагностика при одноплодной, многоплодной беременности и ЭКО.
Генетическая экспертиза европейского уровня
Все этапы секвенирования и анализа проводятся непосредственно в Риме, в центре Altamedica. Бесплатное сопровождение врачей-генетиков включено до и после сдачи теста.
-
01
99,99% достоверность
Исключение ложноположительных результатов скрининга.
-
02
Быстрый результат
Официальное заключение за 8–10 рабочих дней.
-
03
Пол ребёнка
Определение пола плода по желанию родителей, без доплат.
Рекомендуемые пакеты пренатального тестирования FetalDNA
Предлагаемые пакеты анализов
-
Выбрать пакет
-
Выбрать пакет
-
Выбрать пакетМикроструктурный 03Базовый плюс + 90 микроделецийБазовый плюс + панель 90 микроделеций и микродупликаций.
-
Выбрать пакет
-
Выбрать пакет
-
Выбрать пакетПатологии плода 06Кариотип плюс + моногенные болезниКариотип + ахондроплазия, бета-талассемия, тугоухость и другие генетические заболевания.
-
Максимальный
Выбрать пакетМаксимальный 07Total ScreenКариотип + моногенные болезни плода + материнские риски: тромбофилия, преэклампсия, СМА, инфекции.
Сравнительная таблица пакетов анализов FetalDNA
Три вопроса — один точный ответ
Шаг 1 из 3
Что важнее всего проверить?
Шаг 2 из 3
Особенности беременности
Шаг 3 из 3
Есть ли дополнительные факторы риска?
Рекомендуем
Fetal-DNA Базовый
Трисомии 13, 18 и 21 — основной скрининг без лишних опций. Подходит и для подтверждения результатов Bi-теста.
Рекомендуем
Fetal-DNA Базовый плюс
Трисомии 13, 18, 21 и аномалии половых хромосом X и Y — чуть шире базового скрининга.
Рекомендуем
Fetal-DNA Базовый плюс + 90 микроделеций
Базовый плюс и панель из 90 микроделеций и микродупликаций — когда в семье уже были генетические вопросы.
Рекомендуем
Fetal-DNA Кариотип
Полный анализ всех 23 пар хромосом плода.
Рекомендуем
Fetal-DNA Кариотип плюс
23 пары хромосом, 90 микроделеций и носительство муковисцидоза у мамы — расширенная картина при факторах риска.
Рекомендуем
Fetal-DNA Кариотип плюс + моногенные болезни
Кариотип плюс и моногенные болезни плода: ахондроплазия, бета-талассемия, тугоухость и другие.
Рекомендуем
Fetal-DNA Total Screen
Максимальный пакет: кариотип, моногенные болезни плода и риски мамы — тромбофилия, преэклампсия, преждевременные роды, СМА и инфекции.
— Кому подойдёт тест FetalDNA
Четыре сценария применения
-
Уточнение скрининга
Проверка результатов Bi-теста или УЗИ, если они показали повышенный риск хромосомных аномалий.
-
Беременность после 35
Оценка возрастных рисков без амниоцентеза и других инвазивных процедур.
-
ЭКО и двойня
Тест выполняется при многоплодной беременности и после ЭКО.
-
Спокойствие семьи
Точные данные о здоровье малыша уже с 10-й недели — без риска для беременности.
Заказать анализ
Подберём пакет FetalDNA под вашу беременность
Оставьте заявку — мы свяжемся с вами, поможем выбрать пакет, организуем забор крови и ответим на вопросы по результатам.
Частые вопросы
Всё, что нужно знать о процедуре, сроках и безопасности неинвазивного теста.
Что такое NIPT?
+NIPT (Non Invasive Prenatal Test) — неинвазивный пренатальный тест, который позволяет провести полное генетическое исследование плода по фрагментам ДНК, циркулирующим в материнской крови.
Когда я могу выполнить тест?
+Начиная с 10-й недели беременности, в том числе и в случае многоплодной беременности, а также в случае ЭКО.
Как быстро я получу ответ?
+Обычно от 8 до 10 рабочих дней со дня поступления биоматериала в лабораторию Altamedica в Риме.