შეფასებები ჯერ არ არის
აღწერა
რა იკვლევა: კარიოტიპი, ნაყოფის მონოგენური დაავადებები და დედის რისკები: მემკვიდრეობითი თრომბოფილია, პრეეკლამფსია, ნაადრევი მშობიარობა, SMA, ინფექციები (ციტომეგალოვირუსი და ტოქსოპლაზმოზი).
FetalDNA — არაინვაზიური პრენატალური ტესტი (NIPT): ნაყოფის გენეტიკური კვლევა დედის სისხლში მოცირკულირე დნმ-ის ფრაგმენტების მიხედვით. საჭიროა მხოლოდ ვენური სისხლის ჩვეულებრივი აღება, ორსულობისთვის რისკი არ არსებობს.
- ორსულობის 10-ე კვირიდან, მათ შორის მრავალნაყოფიანი ორსულობისა და ეკო-ს დროს
- სიზუსტი 99,99%
- დასკვნა 8–10 სამუშაო დღეში (მონოგენური დაავადებების პაკეტებისთვის 10–14 დღე)
- ანალიზი ტარდება Altamedica-ს ცენტრში, რომში; გენეტიკოსის კონსულტაცია ტესტამდე და ტესტის შემდეგ
- ბავშვის სქესი — მშობლების სურვილით, დამატებითი გადასახდის გარეშე