ადრეული დიაგნოსტიკა · ალცჰაიმერი

ალცჰაიმერის დაავადების უსიმპტომო ფაზა წლობით გრძელდება

Alzheimer Precocity Screening Test საშუალებას იძლევა, ალცჰაიმერის დაავადების რისკი განისაზღვროს პირველ კოგნიტიური სიმპტომებამდე 10–20 წლით ადრე — ჩვეულებრივი სისხლის ანალიზით.

მოლეკულული მოდელი და ლაბორატორიული ჭურჭელი
6

ალცჰაიმერის საკვანძო ბიომარკერი ანალიზდება სისხლის პლაზმაში.

Aβ42 Aβ40 p-Tau 217 p-Tau 181 NfL GFAP
უსაფრთხო და მარტივი

დიაგნოსტიკური ოდისეა არ უნდა გრძელდეს წლობით

სამწუხაროდ, ბევრ პაციენტს და მათი ოჯახის წევრებს სწორი დიაგნოზის დასმამდე ხანგრძლივი «დიაგნოსტიკური ოდისეა» უწევს. სამედიცინო ცენტრი Altamedica მსოფლიოს წამყვან კვლევით ცენტრებთან ერთად აქტიურად მონაწილობს ადრეული დიაგნოსტიკის ახალი, ინოვაციური მეთოდების შექმნაში.

  • ანალიზი ეფუძნება მსოფლიოს წამყვან სამედიცინო ცენტრების თანამედროვე კვლევებს.

  • ინოვაციური, მაღალმგრძნობიარე ლაბორატორიული მეთოდიკები.

  • ანალიზი ტარდება სამედიცინო ცენტრ Altamedica-ში, რომში, იტალია.

  • პასუხი 18–20 სამუშაო დღეში.

  • ბეტა-ამილოიდის მოლეკულული მოდელი
    01

    ბეტა-ამილოიდი (Aβ42 / Aβ40)

    როცა Aβ42 ცილა თავის ტვინის ქსოვილში ამილოიდურ ფოლაქებს წარმოქმნის, მისი დონე სისხლში Aβ40-თან შედარებით მცირდება.

    Aβ42/Aβ40 თანაფარდობის შემცირება ამილოიდური ფოლაქების წარმოქმნის დაწყების ადრეული სიგნალია.

  • ტაუ-ცილის მოლეკულული მოდელი და სინჯარები სისხლით
    02

    ფოსფორილირებული ტაუ-ცილა (p-Tau 217)

    p-Tau 217-ის მატება მიუთითებს ნეიროდეგენერაციული პროცესების დაწყებაზე და ვლინდება დაავადების ადრეულ ეტაპებზე — პირველ კლინიკურ სიმპტომებამდე დიდი ხნით ადრე.

    ორი მაღალმგრძნობიარე ბიომარკერის გამოყენება ხელს უწყობს ადრეულ დიაგნოსტიკას და რისკის სტრატიფიკაციას.

ინოვაციური მეთოდი

ბიომარკერების ძიება სისხლის პლაზმაში

ტესტი სისხლის პლაზმაში ეძებს ორ ბიომარკერს, რომლებიც ალცჰაიმერის დაავადების ადრეული ეტაპების მეხანიზმებში მონაწილობენ.

ინოვაციური მეთოდი

შედეგის სამი სცენარი

ტესტი სისხლის პლაზმაში ეძებს ორ ბიომარკერს, რომლებიც ალცჰაიმერის დაავადების ადრეული ეტაპების მეხანიზმებში მონაწილობენ.

  • ფლაკონები გამჭვირვალე სითხით
    01

    უარყოფითი ანალიზი

    ორივე ბიომარკერი ნორმის ფარგლებშია. კლინიკური მნიშნელობა: ალცჰაიმერის დაავადებასთან დაკავშირებული ბიოლოგიური მეხანიზმები არ ვლინდება.

  • პეტრის ჯამი სინჯით
    02

    საზღვრითი ანალიზი

    ბიომარკერები საზღვრით ზონაშია, ჭარბობს Aβ42/Aβ40-ის შემცირება. კლინიკური მნიშნელობა: ამილოიდური ფოლაქების დაგროვების საწყისი ეტაპი.

  • თავის ტვინის დაზიანებული ქსოვილის მოდელი პეტრის ჯამში
    03

    დადებითი ანალიზი

    ორივე ბიომარკერი პათოლოგიური ზონაშია. მიმდინარეობს ამილოიდური ფოლაქების დაგროვებისა და ნეიროდეგენერაციის აქტიური პროცესი. შეიძლება განიხილოს მონოკლონური ანტისხეულებით თერაპია.

  • სინჯარა ვენური სისხლით
    რამდენიმე მლ სისხლი

    ვენური სისხლის ჩვეულებრივი აღება, რთული მომზადების გარეშე.

  • ტესტის ნაკრები ლაბორატორიაში
    პირველ სიმპტომებამდე

    ტესტი ინფორმატიულია მეხსიერებისა და ყურადღების პრობლემების გამოვლინებამდე.

ტესტი არ ცვლის ნევროლოგის კონსულტაციას. ტესტის შედეგები ყოველთვის ნევროლოგმ უნდა განმარტოს.

ხშირი კითხვები

ყველაფერი, რაც უნდა იცოდეთ ტესტის მომზადების, ვადებისა და შედეგების განმარტის შესახებ.

ეს სისხლის ანალიზია, რომელიც პლაზმაში ბეტა-ამილოიდების Aβ42/Aβ40 თანაფარდობისა და p-Tau 217-ის დონის მიხედვით აფასებს ალცჰაიმერის დაავადების რისკს პირველ კოგნიტიური სიმპტომებამდე 10–20 წლით ადრე.

ორ საკვანძო ბიომარკერს: Aβ42/Aβ40 თანაფარდობას, რომელიც ამილოიდური ფოლაქების წარმოქმნისას მცირდება, და ფოსფორილირებულ ტაუ-ცილა p-Tau 217-ს — ნეიროდეგენერაციული პროცესების დაწყების მარკერს.

აიღება რამდენიმე მილილიტრი ჩვეულებრივი ვენური სისხლი, რთული მომზადების გარეშე. სინჯარა იგზავნება სამედიცინო ცენტრ Altamedica-ში, რომში.

18–20 სამუშაო დღის განმავლობაში მას შემდეგ, რაც ბიომასალა ლაბორატორიაში შემოვა.

არა. ტესტი ავლინებს ბიოლოგიურ რისკს, მაგრამ დიაგნოზს არ სვამს. შედეგები ყოველთვის ნევროლოგმ უნდა განმარტოს.

ტესტის შეკვეთა